Maladie de Willebrand et thrombopathies héréditaires Journée scientifique régionale, ORAN - CHU , 20 mars 2010
La réunion, dans le cadre du
jumelage , est inaugurée par :
- le Pr H. Touhami chef de service
d’Hématologie du CHU Oran
- le
Dr A. Faradji coordinateur du Centre de Compétence Troubles de l'hémostase
au CHU Strasbourg,
et le Dr C. Boyer-Neumann du Centre de référence de la Maladie de Willebrand (Centre Hospitalier de Béclère, Clamart, Paris) comme intervenants étrangers dans cette réunion.
Avec l'accord de ses partenaires médicaux et administratifs hospitaliers (CHU d'Oran et de Sidi Bel Abbès), le Dr A. Faradji informe l'assistance de la poursuite du jumelage.
Après avoir été aidé pendant 4 années par la Fédération mondiale de l’Hémophilie, il restera sous le patronage de la FMH et sera aidé financièrement par les autorités françaises et algériennes (Ministère des Affaires Etrangères) sous la forme de coopération hospitalière.
1ère séance : la maladie de Willebrand
- Le Dr C. Boyer-Neumann présente les éléments du diagnostic clinique et biologique de cette maladie (score hémorragique clinique, phénotypage et génotypage biologique)
- Le Dr D. Benlaldj (laboratoire d'hémobiologie, CHU d'Oran) informe sur l'établissement des valeurs de référence relatives au phénotypage de la maladie dans son laboratoire grâce au soutien du jumelage.
- Le Pr J.P. Cazenave présente la classification des anomalies de l'hémostase primaire ainsi que les principales maladies plaquettaires héréditaires (maladie de Glanzmann, maladie de Bernard-Soulier, maladie de May-Hegglin...)
- Le Dr D. SAIDI (service d'Hématologie, CHU d'Oran) fait état de l'utilisation dans son service de la cytométrie de flux comme technique de dépistage des thrombopathies constitutionnelles et prose de mettre à disposition cette technique pour le dépistage des maladies plaquettaires dans la région algérienne ouest.
- Le Dr A. Faradji présente les différents moyens thérapeutiques disponibles en France pour les patients atteints de maladie de Willebrand et ceux atteints de maladies plaquettaires héréditaires.
- Le Pr H. Touhami , signalant que les hémophiles algériens sont recensés depuis 2009 à partir du Registre National sous la responsabilité de l'Institut National de Santé Publique (Ministère de la Santé), présente les principes fondamentaux pour la prise en charge des hémophiles (centre spécialisé, auto-traitement) ainsi que les différents protocoles disponibles concernant la prophylaxie substitutive considérée comme prioritaire actuellement en Algérie pour les jeunes hémophiles.
- le Dr R. Thiat (service d'Hématologie, CHU de Tlemcen) présente les résultats préliminaires d'un protocole de traitement prophylactique utilisé dans son service chez des jeunes hémophiles après apprentissage d'auto-traitement par les parents.
- le Dr R. Messaoudi (service d'Hématologie, CHU de Sidi Bel Abbès) fait état du suivi orthopédique mis en place dans son service et du suivi des hémophiles ayant bénéficié des synoviorthèses réalisées dans le cadre des visites de jumelage.
Réunion
préparatrice au CHU de Sidi Bel Abbès
le 21 mars 2010
le 21 mars 2010
Thème :
organisation de la prochaine journée scientifique (octobre 2010)
au CHU de SBA dans le cadre du jumelage
au CHU de SBA dans le cadre du jumelage
- le thème proposé - orthopédie chirurgicale- a discuté avec les participants (hématologues, biologistes,orthopédistes, kinésithérapeutes, pharmaciens ) puis transmis à la Directrice générale du CHU Mme F.Z. Alismail.
- Une proposition de stage au CHU de Strasbourg a été faite par le Dr A. Faradji pour un chirurgien orthopédiste et un kinésithérapeute du CHU de SBA durant encore cette année.